Drug & Medical Device Litigation 2025 – Wardyński i Wspólnicy

Przejdź do treści

Drug & Medical Device Litigation 2025

Ukazał się kolejny przewodnik z serii International Comparative Legal Guide, tym razem poświęcony lekom i wyrobom medycznym. Nasi eksperci napisali rozdział dotyczący Polski.

Przewodnik omawia wymogi regulacyjne (w tym związane z wytwarzaniem, sprzedażą i reklamowaniem leków i wyrobów medycznych), wytyczne dotyczące badań klinicznych oraz wycofywania produktów z rynku, a także kwestie związane z odpowiedzialnością producentów i rozwiązywaniem sporów.